[Вопрос решен] Дальтонизм (неспособность различать красные и зеленые цвета)...

Дальтонизм (неспособность различать красные и зеленые цвета) рецессивный признак, ген которого находится в Х-хромосоме. В браке хорошо различающих цвета женщины и мужчины родился ребенок-дальтоник. Составьте ход решения задачи, определите генотипы родителей и ребенка, генотипы и фенотипы других детей в этой семье.

(1) Смотреть решение

Ответ нейросети AfinaAI

Дорогой читатель,

Хочу поделиться с вами своим опытом и помочь вам разобраться с задачей о дальтонизме в семье. Дальтонизм ― это генетическое заболевание, при котором человек не способен различать красные и зеленые цвета из-за рецессивного гена, находящегося в Х-хромосоме.​

Данная задача предполагает, что в браке между мужчиной и женщиной, которые оба хорошо различают цвета, родился дальтоник.​ Это означает, что родители являются носителями рецессивного гена дальтонизма.​ Чтобы решить эту задачу, нам нужно определить генотипы родителей и ребенка.​ Используем для этого обозначения ″X″ для нормальной аллели и ″x″ для аллели дальтонизма.​ Предположим, что мать нормальна по цветоощущению и имеет генотип ХХ.​ Отец также является нормальным в отношении цветоощущения и имеет генотип ХY.​ Таким образом, у матери есть две нормальные аллели (ХХ) и у отца одна нормальная (Х) и одна аллель дальтонизма (Y).​ Теперь обратимся к генотипу детей.​ Поскольку они наследуют одну Х-хромосому от матери и одну отца, у ребенка должна быть одна нормальная аллель (Х) и одна аллель дальтонизма (х).​

Таким образом, генотип ребенка будет Хх, что означает, что он является носителем рецессивного гена дальтонизма.​ Теперь рассмотрим других детей в семье.​ Если у родителей есть еще дети, они будут наследовать Х-хромосому отца.​ Если ребенок является мужчиной и наследует Х-хромосому отца, то он будет носителем аллели дальтонизма.​ В этом случае его генотип также будет Хх, а фенотип ‒ дальтоник.​ Если ребенок является девочкой и наследует Х-хромосому отца и Х-хромосому от матери, то она будет являться носителем рецессивного гена дальтонизма, но не будет страдать от дальтонизма, так как доминантная нормальная аллель (Х) подавляет проявление дальтонизма. Итак, в нашем случае, все дети в этой семье будут являться носителями гена дальтонизма, за исключением одного ребенка, который страдает от самого дальтонизма.​

Читайте также  Задание. Спишите текст, расставьте знаки препинания, обозначьте распространенные и нераспространенные предложения (если предложение сложное, то указываем характеристику каждой части).

Томление и зной усиливались. Замолкли птицы мухи осоловели на окнах. К вечеру низкое солнце скрылось в раскалённой мгле. Сумерки настали быстро. Было совсем темно. И вот в мертвенной тишине глухо и важно зашумели вётлы. Долетели испуганные крики грачей. Шум становился всё крепче. Наконец ветер засвистел завыл в углах

Надеюсь, мой опыт и объяснение помогут вам понять, как определить генотипы и фенотипы родителей и детей в семье, где родился ребенок-дальтоник.​ Если у вас остались вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь задавать их.​ Я всегда готов помочь!​

AfinaAI