[Вопрос решен] На X- и Y-хромосомах существуют псевдоаутосомные участки,...

На X- и Y-хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Женщина с нормальным развитием кисти и дальтонизмом вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным цветовым зрением. Его мать была гомозиготна по аллелю нормальной кисти. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя заболеваниями?

(1) Смотреть решение

Ответ нейросети AfinaAI

Я сам лично не имею опыта с псевдоаутосомными участками и аномалиями развития кисти, но постараюсь разобраться в этом вопросе и предоставить вам информацию на основе имеющихся данных․ Итак, родители первого ребенка ⸺ женщина с нормальным развитием кисти и дальтонизмом, и мужчина с аномалией развития кисти и нормальным цветовым зрением․ Мать гомозиготна по аллелю нормальной кисти, что означает, что она имеет две одинаковые аллели гена нормальной кисти (XX) на X-хромосомах․ Отец является гетерозиготным по аллелю развития кисти и имеет одну аллель гена нормальной кисти (Xц) и одну аллель гена аномалии развития кисти (Xa) на X-хромосомах․ Потомство получает по одной части Х-хромосомы от каждого из родителей․ Таким образом, дочь будет иметь одну аллель от матери (X) и одну аллель от отца (Xа)․ При этом, аллель Xа является доминантной, а аллель X является рецессивной․ Это означает, что при наличии аллели Xа, аномалия развития кисти проявится в фенотипе․ Теперь рассмотрим пару из второго брака ⸺ дочь с аномалией развития кисти и мужчина без названных заболеваний․ У дочери есть одна аллель аномалии развития кисти (Xа), которую она может передать своим потомкам․ Однако, мужчина не имеет аллели аномалии развития кисти, поэтому он не передаст ее своему потомству․ Следовательно, во втором браке невозможно рождение ребенка, страдающего двумя заболеваниями․ Потомство может унаследовать только аллель аномалии развития кисти от дочери, но не сможет унаследовать аллель дальтонизма от матери, так как отсутствует связь между X- и Y-хромосомами․

В итоге, генотипы родителей первого ребенка будут следующими⁚ у матери будет XX, а у отца ー XцXa․ Фенотипы⁚ у матери ⸺ нормальное развитие кисти и дальтонизм, у отца ー аномалия развития кисти с нормальным цветовым зрением․ Пол ребенка ー дочь․
Генотипы и фенотипы возможного потомства во втором браке⁚ у дочери ー XаXа (аномалия развития кисти), у мужчины ⸺ без названных заболеваний, пол потомства будет определен в зависимости от того, какая аллель Х будет передаваться․
Надеюсь, данная информация помогла вам понять генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в данных браках․

Читайте также  Определите массу раствора с массовой долей сульфата железа (II) 15%, приготовленного из 695 г железного купороса FeSO4 * 7H2O
AfinaAI