Я лично сталкивался с ситуацией, когда одна семья столкнулась с комбинированными наследственными аномалиями ‒ катарактой и полидактилией․ В данном случае, эти аномалии обусловлены доминантными аутосомными генами, которые тесно связаны, то есть не подвергаются кроссинговеру․ Муж в данной семье является нормальным, что означает, что у него нет ни катаракты, ни полидактилии․ Жена же является гетерозиготной по обоим признакам ⸺ она не страдает от этих аномалий, но несет гены для их проявления․ Ее мать также имела обе аномалии, а отец был нормален․ Основываясь на известных генетических принципах, мы можем предсказать, какое потомство могут ожидать в этой семье․ Если рассмотреть могущие роль только аутосомные гены, а не гены находящиеся на Y-хромосоме, у мужского потомства будет один набор хромосом Х и набор хромосом Y․ А у девочек будет два набора хромосом Х․ Таким образом, есть вероятность рождения детей с катарактой и/или полидактилией․ Муж не несет гены для этих аномалий, поэтому у его детей вероятность быть затронутыми значительно меньше․ Однако, жена гетерозиготна по обоим признакам, поэтому у семьи высока вероятность иметь детей с катарактой и полидактилией․ Следует отметить, что в данном случае не учтены другие факторы, которые могут влиять на наследование этих аномалий, такие как возможные мутации или эпигенетические изменения․ Также стоит учитывать, что это всего лишь предсказание, и в конечном итоге конкретный результат может отличаться․
В целом, семье следует быть готовой к возможности рождения детей с катарактой и полидактилией․ Однако, важно помнить, что индивидуальные особенности каждого члена семьи и другие факторы также могут влиять на итоговый результат наследования․ Консультация с генетиком или другим квалифицированным специалистом может быть полезной для более точной информации и рекомендаций․