Метод фаготипажа ⎯ это один из способов идентификации бактерий, основанный на специфическом взаимодействии бактериофагов с бактериями. В моем опыте я использовал этот метод для определения бактерии стрептококка группы А, возбудителя определенного заболевания. Чтобы провести фаготипаж, необходимо вырастить бактерии на питательных средах. Начнем с посева F, который содержит бактерии стрептококка группы А. Клеточное деление стрептококка происходит каждые 30 минут, поэтому через некоторое время посев будет содержать большое количество бактерий. Далее, я обработал посев бактериями сальмонеллы кишечной, которая является специфическим бактериофагом для данной бактерии. Изначально в посеве было всего 200 бактериальных клеток. Так как бактериофаги размножаются внутри бактерий и уничтожают их, с течением времени количество бактерий стрептококка группы А будет снижаться. К пятому часу наблюдений количество бактерий стрептококка группы А составило 102400 клеток. Чтобы определить, сколько бактерий было в начале наблюдений (в исходной колонии), нужно поделить число бактерий в конце наблюдений на увеличение численности бактерий в течение пяти часов. Увеличение численности бактерий можно вычислить, возводя в степень число 2 равное количеству периодов деления бактерий. В данном случае увеличение численности бактерий составляет 5 периодов (5 часов / 30 минут 10 периодов, но возводим в степень относительно числа два, поэтому 10 периодов / 2 5 периодов).
Таким образом, 102400 / 2^5 3200 бактерий в исходной колонии.
Итак, в начале наблюдений в исходной колонии было примерно 3200 бактерий стрептококка группы А.