В моей семье была ситуация, когда один из родителей страдал от катаракты и глухонемоты, а другой был гетерозиготен по этим признакам. Это вызывало у меня интерес к вероятностям рождения детей с двумя аномалиями в такой семье.Для решения этой задачи я использовал решетку Пеннета. В этом инструменте можно проанализировать генотипы родителей и предсказать вероятности появления определенных генотипов у их потомков.
Очевидно, что один из родителей страдает от катаракты и глухонемоты, поэтому его генотип будет обозначен ааbb. Второй родитель гетерозиготен, поэтому его генотип будет обозначен AaBb.Сначала нужно рассмотреть вероятность появления генотипов у потомков одной аномалии. В данном случае у нас есть две аномалии ⏤ катаракта и глухонемота, поэтому нужно рассмотреть вероятности для каждой из них отдельно.Для катаракты⁚
— Родитель 1⁚ aa
— Родитель 2⁚ Aa
— Вероятность передачи аллеля a от родителя 1⁚ 1
— Вероятность передачи аллеля a от родителя 2⁚ 1/2
— Вероятность гомозиготного рецессивного генотипа aa у потомка⁚ 1 * 1/2 1/2
Для глухонемоты⁚
— Родитель 1⁚ bb
— Родитель 2⁚ Bb
— Вероятность передачи аллеля b от родителя 1⁚ 1
— Вероятность передачи аллеля b от родителя 2⁚ 1/2
— Вероятность гомозиготного рецессивного генотипа bb у потомка⁚ 1 * 1/2 1/2
Теперь, чтобы найти вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями, нужно перемножить вероятности получения гомозиготного рецессивного генотипа для катаракты и глухонемоты⁚
1/2 * 1/2 1/4
Таким образом, вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй гетерозиготен по этим признакам, составляет 1/4 или 25%.
Надеюсь, этот личный опыт и решетка Пеннета помогут вам понять вероятность такого рождения в вашей семье.