Я не имею личного опыта с генами артериальной гипоплазии и дальтонизма, но я могу рассказать о том, что я узнал на эту тему.Перед тем, как я расскажу о генетическом наследовании данных генов, давайте разберемся в некоторых базовых понятиях. Артериальная гипоплазия ⏤ это состояние, которое характеризуется уменьшением размеров артерий, что может иметь негативные последствия для кровоснабжения органов и тканей; Дальтонизм ⎻ это врожденное заболевание, вызванное нарушениями восприятия цвета, обусловленное дефектом в гене, ответственном за формирование фоторецепторов в сетчатке глаза.В случае, описанном в задаче, ген гипоплазии артерий является рецессивным и находится на X-хромосоме, а ген дальтонизма также является рецессивным и располагается на той же X-хромосоме. Расстояние между ними составляет 10 морганид.
Дано, что женщина имеет дальтонизм, но не наследует ген артериальной гипоплазии, и она вышла замуж за мужчину с артериальной гипоплазией и нормальным зрением. В этой ситуации, у женщины будет X-хромосома с двумя рецессивными генами ⏤ дальтонизмом и артериальной гипоплазией.
В то же время, мужчина будет иметь X-хромосому с нормальным аллелем для дальтонизма и рецессивным аллелем для артериальной гипоплазии. Чтобы передать эти гены своим детям, мужчина может передать только свою Y-хромосому, но не свою X-хромосому.
Таким образом, вероятность рождения ребенка с обоими генами ⎻ дальтонизма и артериальной гипоплазии ⎻ зависит от того, какие гены наследуются от женщины. Если ребенок унаследует ее X-хромосому с рецессивными генами, то он может иметь оба заболевания. Однако, если ребенок унаследует от женщины X-хромосому с нормальным аллелем для дальтонизма и артериальной гипоплазии, то он будет нормален в отношении этих генов.
Но стоит отметить, что существует также вероятность, что у ребенка могут быть наследственные особенности, не связанные с этими генами, поскольку другие гены, находящиеся на других хромосомах, также могут влиять на фенотип.