Привет, меня зовут Артем, и я хочу рассказать тебе о моях опыте, связанном с генетикой․ В частности, я хотел бы поделиться историей о генотипах и фенотипах в семье, где встречается рецессивная мутация и связанный с Х-хромосомой ген․ Давай начнем с болезни Брутона․ Эта болезнь связана с аллелем, лежащим на Х-хромосоме․ Если у женщины есть одна копия этого аллеля, она будет носителем, но не будет проявлять признаки болезни․ Однако, если мужчина унаследует этот аллель, он обязательно проявит болезнь Брутона․ В данном случае, мать жены имела болезнь Брутона (будем обозначать аллель Брутона как Хb), а отец был низкорослым (будем обозначать аллель низкого роста как Рн)․ Жена, будучи здоровой и имея нормальный рост, должна быть гетерозиготной по обоим генам (XbXn, PnPn)․ Муж жены также имел низкий рост (РнРн), но был здоров и не был носителем аллеля Брутона․ Поэтому, он должен иметь генотип (XnY)․ Когда они оба решили завести детей, у них родился сын с нормальным ростом․ Это означает, что у сына был генотип (XnXn, PnPn)․
Далее, когда этот сын женился на низкорослой девушке с болезнью Брутона, все их пятеро детей имели нормальный рост․ Что же это значит?
Генотипы и фенотипы потомства могут быть определены на основе генетического материала, передаваемого родителями․ В данном случае, у обоих родителей нет аллеля Брутона (Xn), и даже у двоих их пятерых детей (именуем их как сын А и сын Б) нет аллеля Брутона (Xn)․ Поэтому, все пятеро детей имеют нормальный рост и гетерозиготны по аллелю нормального роста (PnPn)․
Таким образом, генотипы будущего потомства можно определить как (XnXn, PnPn); А фенотипом будут дети с нормальным ростом․
И вот так завершилась моя история о генотипах и фенотипах в семье, где присутствует генетическая мутация и связанный с Х-хромосомой ген․ Будьте внимательны к своей генетике и знайте, что наследственность может играть роль в определении физических характеристик будущих поколений․