Я с удовольствием расскажу о декарбоксилировании α-аминокислот in vitro, особенно о декарбоксилировании лизина; Во время проведения данной реакции необходимо обратить внимание на несколько важных условий.
Во-первых, для успешного декарбоксилирования α-аминокислоты in vitro требуется присутствие пироксида пиридоксала (PLP), который действует как кофактор. PLP активирует ε-аминогруппу лизина, образуя амино-пиридо-кетон, что в свою очередь позволяет протонировать кислород в карбоновой группе.Во-вторых, реакцию следует проводить в кислой среде (pH около 5-6) для обеспечения оптимальных условий декарбоксилирования. Для этого можно использовать буферные растворы, такие как фосфатный буфер.Найденная мной схема реакции декарбоксилирования лизина⁚
H₂N-CH₂-CH₂-CH₂-CH(NH₂)-COOH PLP → H₂N-CH₂-CH₂-CH₂-CH(NH₂)₂ CO₂
Как видно из схемы, в результате декарбоксилирования лизина образуется диамин пентан-1٫5-диамин (cadaverine). Cadaverine имеет две аминогруппы и может использоваться в разных биологических процессах. Например٫ cadaverine является важным соединением в процессах образования полиаминов٫ а также может быть использовано в производстве пластиков и косметики.